- POINT1 医薬品開発受託機関にて非臨床・臨床試験の生体試料中薬物濃度分析業務!
- POINT2 想定年収366万~700万円・残業月平均20時間・退職金制度(勤続1年以上)!
- POINT3 1970年創業・CRO機関として事業拡大中・資格取得支援制度・在宅勤務一部利用可!
募集要項
- 応募対象
- ◆最終学歴
高校卒以上
◆必須条件
・TK/PK測定経験をお持ちの方(生体試料中の薬物濃度分析経験)※現役で測定業務に関わっている方であれば、経験豊富なベテラン層の方も歓迎いたします。
・【求められる人物像】
・学ぶ意欲、向上心の高い方
・人と接するのが好きな方
・新しいことにチャレンジするのが好きな方
・円滑なコミュニケーションが図れる方
・責任感があり、何事にも前向きに取り組める方
- 仕事内容
- 【職種】
前臨床研究:薬物濃度分析
医薬品開発受託機関である同社にて、化学分析研究室に所属し、非臨床試験及び臨床試験における生体試料中の薬物濃度分析(TK/PK)業務をお任せします。
【具体的には】
■TK(毒性動態)およびPK(薬物動態)測定業務
■生体試料中の薬物濃度分析
■分析法のバリデーションおよび測定
■計画書・報告書作成 等
■GLP基準に則ったデータ管理およびQC業務 ※現役で測定業務可能な方であれば、メンバーへの技術指導なども期待します。
【事業状況】
ジェネリック医薬品の臨床を中心に安定的に業績を伸ばしながら大学・医療機器メーカー等への営業活動が進んでいます。
【同社について】
1970年に北海道の風土病であるエキノコックス病の克服を使命として、北海道大学、札幌医科大学の医学者グループによって、 医薬品の安全性の研究を目的として設立された会社。現在は、非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関(CRO)として事業を拡大。
- 想定年収
- 想定年収:3,660,000円~7,000,000円
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 北海道札幌市清田区真栄363番24
- 勤務時間
- 固定時間制
フレックスタイム制(コアタイム10:00~15:00)標準勤務時間帯(8:40~17:10)
- 休日・休暇
- 残業:あり(月平均20時間程度)
- 福利厚生
- ・職能給¥40,000~¥110,000
・【寮・社宅】無
・【その他制度】
・退職金制度(勤続1年以上)
・福利厚生倶楽部
・さぽーとさっぽろ
・社内研修/外部研修/通信教育(補助制度有)
・定期的にストレスチェックも実施
・【制度】
・在宅勤務(一部従業員利用可)
・時短制度(一部従業員利用可)
・資格取得支援制度(全従業員利用可)
・研修支援制度(全従業員利用可)
・加入保険:雇用・労災・厚生年金・健康
・受動喫煙対策:あり 具体的な対策:敷地内禁煙
・試用期間:6ヶ月
Careee管理番号:cb-4294-43617
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